Anvisa autoriza estudo para avaliar eficácia de 3ª dose da AstraZeneca
A farmacêutica vai realizar a pesquisa somente no Brasil, com 10 mil pessoas, em cinco estados.
A Anvisa autorizou hoje (19), estudos clínicos para a aplicação da terceira dose da vacina AstraZeneca contra a covid-19.
O imunizante será aplicado entre 11 e 13 meses após a primeira dose e tem o objetivos de avaliar a segurança, eficácia e proteção do reforço.
Os voluntários da pesquisa serão os mesmos do primeiro ensaio feito para a aprovação da vacina. Além disso, serão incluídas pessoas entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à infecção com o novo coronavírus, como profissionais de saúde. Gestante e pessoas com comorbidades não foram incluídos.
A farmacêutica vai realizar essa pesquisa somente no Brasil, com 10 mil pessoas, em cinco estados.