Anvisa autoriza primeiros testes da ButanVac em humanos
A agência disse que a primeira etapa da pesquisa vai envolver 400 voluntários.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu ontem (09) a autorização para a pesquisa clínica da vacina Butanvac, do Instituto Butantan. Com a liberação, poderão ter início no Brasil os testes com a vacina em humanos.
Para a autorização do estudo clínico, a Anvisa e o Instituto Butantan realizaram ao longo dos últimos dois meses diversas reuniões com o intuito de que todos os aspectos do estudo estivessem claros e com garantias de segurança aos voluntários.
A agência disse que a primeira etapa da pesquisa vai envolver 400 voluntários. A vacina será aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose.
O governador de São Paulo, João Doria, agradeceu a Anvisa por meio do twitter, e afirmou que o Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da Butanvac.
